真菌清除剂（2000×） 

Fungus Removal Agent, 2000 × 

货号：KC1741    规格：500 μL / 1 mL / 2 mL    品牌：KEL Biotech 

一、产品信息 

分规格货号对照 

二、产品描述 

KEL Biotech 真菌清除剂用于防止细胞培养过程中的真菌（包括酵母）污染，还可用于消除细胞培养物中的真菌（含酵母）污染。疗效远超真菌抗生素两性霉素 B，对细胞培养过程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的疗效。 

真菌清除试剂经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，只需 1~3 天就可以抑制真菌增长，一周左右即可清除真菌污染。对细胞基本无害，具有高效、特异性杀灭的特点，最大程度上挽救珍贵的细胞，减少真菌污染带来的损失。 

三、产品优势 

四、运输与保存方法 

冰袋运输；-20 ℃ 避光保存，保质期 18 个月。 

收货后，将试剂管瞬时离心（3000 rpm，3~5 s），用 75% 酒精喷洒管壁表面，于生物安全柜中进行无菌分装（建议用棕色 EP 管分装成 50 μL/管），置于 -20 ℃ 避光保存。 

五、使用方法 

1. 试剂准备 

从 -20 ℃ 冰箱内取出真菌清除剂，将试剂管瞬时离心（3000 rpm，3~5 s）后放置于 EP 管架上，用 75% 的酒精喷洒试剂管表面，在生物安全柜中进行无菌操作。 

产品经 0.1 μm 过滤除菌，使用时无需再次过滤，可直接加入培养基；因具有专利配方，-20 ℃ 保存时不冻结，可直接取用，不会出现反复冻融析出。 

2. 清除真菌污染操作规程 

对于已检测或怀疑有真菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为 2000×。以 T25 细胞培养瓶为例：6 mL 的细胞培养基加入 3 μL 的真菌清除剂混匀（即 1:2000）；如 10 mL 培养基加入 5 μL。 

弃去原有细胞培养基，用 PBS 缓冲液将细胞清洗干净，再加入含真菌清除剂的完全培养基；连续加药培养 1~2 周即可有效清除真菌污染，期间每 2~3 天更换一次含药培养基，持续处理至真菌被彻底清除。 

3. 预防真菌污染操作规程 

若细胞需连续培养，建议每 2~3 周进行定期预防，按 2000× 稀释使用。 

4. 常见问题处理 

进行复苏、传代后，如果为贴壁细胞，建议待大部分细胞贴壁后（0.5~2 h）再加入真菌清除剂；清除真菌期间，若细胞未达到传代密度但培养基颜色变黄，按需补充含真菌清除试剂的新鲜培养基。 

六、注意事项 

（1）使用本试剂前请仔细阅读说明书。 

（2）本产品经 0.1 μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用。 

（3）本试剂具有专利技术，-20 ℃ 保存时不冻结，使用时无需解冻，直接从 -20 ℃ 取出即可使用， 不会出现反复冻融析出现象。 

（4）为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用；如果加药培养基未用完，于 4 ℃ 冰箱中避光 保存，2 周内用完，使用培养基前需预热至 37 ℃。 

（5）大部分的真菌存在于细胞表面、细胞间隙和培养基中。细胞换液或传代前，弃去污染培养基，用 无菌 PBS 轻轻冲洗细胞表面 2~3 次，可将部分真菌去除。

（6）大部分真菌小于细胞直径。传代后，500 rpm 低速离心，容易将细胞和污染物分离，弃上清即可 祛除部分真菌，铺细胞需更换为新的瓶/板。 

（7）若贴壁细胞污染严重，采用高浓度药物（500×~1000×）清除污染时，传代后，为了防止药物影响细胞贴壁，建议待大部分细胞贴壁后再加入药物，即先用完全培养基重悬细胞，铺瓶，0.5~2 h 后在培养基中加入对应稀释倍数的真菌清除剂，轻轻混匀，放入培养箱继续培养。 

（8）如遇个别细胞对本试剂敏感，细胞生长速度明显受影响时，建议减量使用或进行稀释度测试。 （9）真菌清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在， 细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施。 

（10）加入本产品进行污染物预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素）。 

（11）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

（12）本产品仅供研究或进一步生产使用，不得用于诊断或治疗。 

七、附：稀释倍数速查表